Le microscope ophtalmique SeeLuma^TM est un microscope chirurgical conçu pour l'éclairage et le grossissement de la zone opératoire dans les chirurgies ophtalmiques. Dispositif médical de classe I. Fabricant: Munich Surgical Imaging GmbH, Allemagne. Avant utilisation, lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage.

Le design et les spécificités sont soumis à des changements sans préavis selon les avancées techniques en cours. Le Laser Excimer TECHNOLAS® TENEO™ 317 Modèle 2 et OCTAVIUS sont marqués CE. Les indications et les autorisations peuvent varier selon le pays, y compris au Canada. Veuillez contacter notre représentant local concernant les disponibilités sur votre marché respectif. TECHNOLAS et TENEO sont des marques déposées de Bausch & Lomb Incorporated ou de ses filiales. ©2024 Bausch + Lomb Incorporated. Tous droits réservés. XXXXXNOM DU DOCXXX TECHNOLAS Perfect Vision GmbH - A Bausch + Lomb Company. Messerschmittstr. 1+3, Munich, Germany. www.bausch.fr | www.bauschsurgical.eu | www.technolaspv.com

L’implant intraoculaire IC-8 est destinée à une implantation primaire pour la correction visuelle de l’aphakie consécutive à l’ablation du cristallin cataracté chez le patient adulte atteint ou non de presbytie et désireux de retrouver une vision proche, intermédiaire et distante avec une plus grande indépendance vis-à-vis de verres correcteurs. La lentille est destinée à une implantation dans le sac capsulaire. Dispositif Médical de classe IIb. Organisme notifié : GMED, CE 0459. Fabricant : ACUFOCUS, INC., USA ;

EnVista® Aspire, EnVista® Aspire torique, Organisme notifié : BSI Netherlands, CE 2797. Fabricant: Bausch + Lomb Incorporated, USA. Mandataire: Bausch & Lomb GmbH, Allemagne ; sont des implants optiques destinés à remplacer le cristallin naturel cataracté de l’œil humain. Dispositifs Médicaux de classe II b.

Avant utilisation, lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Ces dispositifs médicaux sont pris en charge par les organismes publics d’assurance maladie au titre de leur inclusion dans le financement des groupes homogènes de malades et de séjour relatifs aux interventions intraoculaires.

ELIOS Vision GmbH est le distributeur européen du système laser ELIOS fabriqué par MLase AG, situé à 82110 Germering, Industriestr. 17 et l’applicateur laser FIDO fabriqué par WEINERT. Fiber Optics GmbH, Mittlere-Motsch-Strasse 26, 96515 Sonneberg, Allemagne. Le système laser ELIOS et l’applicateur laser FIDO portent le marquage CE et sont autorisés à être utilisés dans l’UE chez les patients adultes atteints de glaucome. Ils font actuellement l’objet d’une utilisation expérimentale aux États-Unis dans le cadre d’une étude IDE en cours (FDA). Lescommentaires sur les produits doivent être envoyés à productsurveillance@eliosvision.com. L’ExTra II (classe de laser 4 ; nom de marque système laser ELIOS) est équivalent aux dispositifs ExTra et AIDA. Dispositif médical de classe IIB qui porte le marquage CE0197.