Le microscope ophtalmique SeeLuma^TM est un microscope chirurgical conçu pour l'éclairage et le grossissement de la zone opératoire dans les chirurgies ophtalmiques. Dispositif médical de classe I. Fabricant: Munich Surgical Imaging GmbH, Allemagne. Avant utilisation, lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage.

EnVista® Aspire, EnVista® Aspire torique, Organisme notifié : BSI Netherlands, CE 2797. Fabricant: Bausch + Lomb Incorporated, USA. Mandataire: Bausch & Lomb GmbH, Allemagne ; sont des implants optiques destinés à remplacer le cristallin naturel cataracté de l’œil humain. Dispositifs Médicaux de classe II b.

EnVista Envy^TM, EnVista Envy^TM torique, sont des implants optiques destinés à remplacer le cristallin naturel cataracté de l’oeil humain. Organisme notifié : BSI Netherlands, CE 2797. Fabricant: Bausch + Lomb Incorporated, USA. Mandataire: Bausch & Lomb GmbH, Allemagne. Dispositifs Médicaux de classe II b.

LuxLife™ est un implant optique destiné à remplacer le cristallin naturel de l’oeil humain dans la procédure chirurgicale d’opération de la cataracte. Dispositif Médical de classe IIb. Organisme notifié : TÜV Rheinland, CE0197. Fabricant : Cutting Edge S.A.S., France

Avant utilisation, lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Ces dispositifs médicaux sont pris en charge par les organismes publics d’assurance maladie au titre de leur inclusion dans le financement des groupes homogènes de malades et de séjour relatifs aux interventions intraoculaires.

ELIOS Vision GmbH est le distributeur européen du système laser ELIOS fabriqué par MLase AG, situé à 82110 Germering, Industriestr. 17 et l’applicateur laser FIDO fabriqué par WEINERT. Fiber Optics GmbH, Mittlere-Motsch-Strasse 26, 96515 Sonneberg, Allemagne. Le système laser ELIOS et l’applicateur laser FIDO portent le marquage CE et sont autorisés à être utilisés dans l’UE chez les patients adultes atteints de glaucome. Ils font actuellement l’objet d’une utilisation expérimentale aux États-Unis dans le cadre d’une étude IDE en cours (FDA). Lescommentaires sur les produits doivent être envoyés à productsurveillance@eliosvision.com. L’ExTra II (classe de laser 4 ; nom de marque système laser ELIOS) est équivalent aux dispositifs ExTra et AIDA. Dispositif médical de classe IIB qui porte le marquage CE0197.